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父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。有些遗传病也像功夫,只传男不传女,男宝宝只要X染色体上出现了致病基因,就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令,赶紧看看那些遗传病“重男轻女”。. @4 M" b1 n5 e! H
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通缉令NO1:血友病
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血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
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2 J0 u+ _8 Z$ Y5 |7 i0 b罪状:
8 f% \& B% _5 H( ~1 Z2 h# B' H
7 i p- \: q8 d: d/ z5 U4 s, k1 V# C当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。 ^5 ]* @7 t( l4 B
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犯罪证据:% Z$ U7 _1 g& w1 c7 M8 a
3 N& M9 M+ l0 G3 W+ u! ?& Q患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。7 H& E# S. v I" I
# N V1 m1 T+ K3 E- \1 ]% @( @0 G防范措施:
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( R O- P9 |) F0 `抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。
. P, A+ I9 L0 X% k( @; ^0 a* F
. x) p# i; [& H9 {通缉令NO2:肥大型进行性肌营养不良症" L/ k- q3 t% P# `- Z4 @" R
+ h4 N9 [* F' `' I% A+ B/ J属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。
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罪状:% k, N, B$ n* F6 B" ?
& N8 A, H+ L `1 S7 Z肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。
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犯罪证据:
( X6 [# P0 y o$ r2 {" P H1 e6 K& u X }8 u
属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。
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防范措施:
" |9 i8 S; C# s$ ]6 _& E' a" X8 s' d1 d. J5 ~# H1 y# }
目前尚无有效的治疗方法。
% K% c) z, [; Q通缉令NO3:蚕豆病
" s n2 T: b/ @; Z$ @因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。/ |: ]" C; _! T4 ?# r- C
罪状:$ s- n0 w; A2 b' I+ ?6 e
常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。+ N! H1 L2 G6 i- l
犯罪证据:" [( \4 ~+ h6 J. \
G-6-PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。
7 H& ] [2 \2 J9 a) a# M1 x防范措施:' U+ X# C8 m+ }# c+ t3 ?
目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。5大遗传病传男不传女(图片来源:资料图) ' B4 k# E M1 i: g' Z$ l
通缉令NO4:红绿色盲
2 L! F$ D8 u. M! E" V; v& ~红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。0 F1 _8 h: H. E* _$ E
罪状:
$ `, q$ g2 P6 X9 h( W对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
3 E8 O# b0 m9 s# W. q G犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。
5 V9 [7 }6 N4 E$ O防范措施:+ _' V- P3 x+ C1 n* P- ^) C+ j d& k
由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。5大遗传病传男不传女(图片来源:资料图)
9 T, Y$ c: G! D3 M2 P; E通缉令NO5:先天性无丙种球蛋白症
+ P% v2 r; m9 ^' E3 g3 i* k$ v该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。
' L' |$ ] U( f/ O罪状:+ K/ a/ o1 @8 T! b3 C+ N+ j; |
以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。7 t4 p- Z# m; h% {+ Z P
犯罪证据:5 `2 ]. A0 P, o1 [6 T" q
只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。
7 o" K/ [3 A) L: Q$ C3 _0 L防范措施:1 q' c8 g8 d5 ~: b- N8 U* |! u' x, Z" o
目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2 岁内死亡。2 y& n+ I+ q2 V# d! S% Y$ g
危险指数:★★☆☆☆ _1 X- r8 W' c& H
随着时代的发展,遗传病在疾病谱中所占的位置也日趋重要,原先儿童患病较多的传染病,如天花、脊髓灰质炎、麻疹等都因为预防接种的普及而逐渐消失或发病率大大降低,而营养不良等过去的儿童常见病也越来越少,相反遗传病相关的问题却越来越突出。凡有以上这五类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。 |
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